中国香港、上海和美国新泽西州：2024年1月30日，星期二：和黄医药（中国）有限公司（简称和黄医药或HUTCHMED）（纳斯达克与伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布爱优特?（呋喹替尼）取得香港药剂业及毒药管理局批准在中国香港注册使用，用于治疗经治的成人转移性结直肠癌患者。爱优特?是血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2和3的选择性口服抑制剂，VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用。
香港特区政府新的1+新药审批机制下首个获批在港注册的药物，为中国香港患者带来重要的治疗选择
爱优特?是中国香港近十年来首个获批的用于治疗转移性结直肠癌的口服标靶疗法，无论患者的生物标志物状态或既往的治疗种类如何
呋喹替尼于中国内地、澳门特别行政区以及美国均已获批用于结直肠癌
中国香港特别行政区（香港特区）政府于2023年10月公布新的新药审批机制（简称1+机制），此次呋喹替尼获批成为该1+机制下首个获批在港注册使用的药物。该机制于2023年11月1日正式生效，容许用于治疗严重或罕见疾病的新药，在符合本地临床数据支持等要求，并经本地专家认可新药的适用范围后，须提交一个（而非原来的两个）参考药物监管机构的许可，便可以在中国香港申请注册。基于中国国家药品监督管理局（国家药监局）的批准，以及在中国香港当地的临床数据，和黄医药提交了呋喹替尼在中国香港的注册申请。此外，呋喹替尼亦已于2023年11月取得美国食品药物管理局（FDA）的批准。
中国香港是和黄医药的诞生地，我们竭尽所能把将我们的创新药物带向中国香港患者作为优先要务，并很高兴迎来中国香港的首个药物获批。我们欣然看到简化的新药注册流程，彰显了特区政府对于加快患者获得新疗法的效率和决心。随着我们更多用于其他癌症类型和免疫性疾病的候选药物管线持续推进，我们期待为中国香港的患者带来更多新的疗法。
和黄医药执行副总裁兼首席运营官
安凯伦（Dr. Karen Atkin）
呋喹替尼此次获批用于治疗既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。
结直肠癌是中国香港第二常见的癌症，现时有效的治疗选择相当有限，尤其是对于经治的转移性结直肠癌患者来说。呋喹替尼作为口服三线治疗药物，在全球临床试验中表现出具有临床意义的获益和一致的安全性。我们很自豪能够成为1+机制下首个获批的药物，并期待尽快为中国香港患者带来这一重要的治疗选择。
和黄医药肿瘤及免疫业务
香港及区域市场副总裁
李嘉雯医生
癌症无论对于患者及其家人，还是对于我们作为医护人员来说，都依然是一项严峻的挑战，且在过去几十年来发病率呈上升趋势。癌症的复杂性令研究人员带来新的治疗进展变得困难重重。本土创新在解决全球未满足的医疗需求方面发挥越来越积极的作用，着实令人感到鼓舞。我们很期待能为中国香港的癌症患者带来像这样具有意义的治疗选择。
内科肿瘤科学者及专科医生
陈林医生
呋喹替尼将由和黄医药以商品名爱优特?在中国香港上市销售。在中国内地，呋喹替尼由和黄医药与礼来公司合作开发并销售。武田拥有在中国内地、中国香港和中国澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。呋喹替尼由武田以商品名FRUZAQLA?于美国上市销售。紧随FDA批准后，呋喹替尼已获纳入到美国国家综合癌症网络（NCCN）肿瘤学临床实践指南中。
关于结直肠癌在中国香港
结直肠癌是始于结肠或直肠的癌症，是中国香港第二大常见癌症。在2021年，新增约5,900例结直肠癌新症并造成约2,300例死亡。尽管早期结直肠癌能够通过手术切除，但转移性结直肠癌目前治疗结果不佳且治疗方案有限，仍然存在大量未被满足的医疗需求。虽然部分转移性结直肠癌患者或可受益于基于分子特征的个性化治疗策略，然而大部分患者未携带可作为治疗靶点的突变。
关于呋喹替尼
呋喹替尼是一种选择性的口服VEGFR-1、-2及-3抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。呋喹替尼被设计为拥有更高的激酶选择性，旨在降低脱靶激酶活性，从而实现更高的药物暴露、对靶点的持续覆盖以及当潜在作为联合疗法时拥有更高的灵活度。迄今为止，呋喹替尼展示出可控的安全性特征，其与其他抗肿瘤疗法联合使用的研究正在进行中。
关于呋喹替尼在中国获批
呋喹替尼于2018年9月获国家药监局批准在中国销售，并由和黄医药及礼来合作以商品名爱优特?上市销售。其于2020年1月获纳入中国国家医保药品目录。在中国416例转移性结直肠癌患者中开展的呋喹替尼III期关键性注册研究FRESCO的研究支持了呋喹替尼在中国的获批，该研究的结果已于2018年6月在《美国医学会杂志（JAMA）》上发表。自呋喹替尼在中国上市以来，截至2023年中已经惠及超过8万名结直肠癌患者。
关于呋喹替尼在美国获批
呋喹替尼于2023年11月于美国获得批准，并由武田以商品名FRUZAQLA?上市销售。呋喹替尼的美国获批是基于两项大型III期研究的数据，包括已于《柳叶刀（The Lancet）》发表结果的国际多中心FRESCO-2研究以及中国的FRESCO研究。这两项研究探索了呋喹替尼联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗用于治疗经治转移性结直肠癌患者。FRESCO和FRESCO-2研究均达到了其主要终点及关键次要疗效终点，在共734名接受了呋喹替尼治疗的患者中展示出了一致的获益。各项研究均展示出了一致的安全性特征。
前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》安全港条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对向国家药监局提交呋喹替尼用于治疗肾细胞癌的新药上市申请以及提交时间的预期，呋喹替尼用于治疗肾细胞癌患者的治疗潜力，以及呋喹替尼在上述适应症及其他适应症中进一步临床研究计划的预期。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：对研究时间和结果发布的预期、支持呋喹替尼于中国或其他地区获批用于治疗结直肠癌、肾细胞癌或其他适应症的新药上市申请的数据充足性、获得监管部门快速审批或审批的潜力，呋喹替尼的疗效及安全性、和黄医药和为呋喹替尼进一步临床开发计划及商业化提供资金并实现及完成的能力，此类事件发生的时间，监管机构的行动或可影响临床试验的启动、时间和进展及呋喹替尼的注册路径，以及新冠肺炎对整体经济、监管及政治状况带来的影响等。此外，由于部分研究依赖与其他药物产品与呋喹替尼联合使用，因此此类风险和不确定性包括有关这些治疗药物的安全性、疗效、供应和持续监管批准的假设。此类前瞻性陈述包括但不限于以下陈述：关于开发、生产和商业化呋喹替尼的计划的陈述，以及和黄医药的战略、目标和预期的里程碑、业务计划和重点。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、AIM以及香港联合交易所有限公司提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含讯息的义务。
医疗信息
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